2009年12月25日，甲型流感医疗高峰论坛在北京开会，同时宣告国内甲型流感抗原较慢检测试剂盒研发顺利取得批准后上市。来自国家疾控中心，农工民主党中央，国家中医药管理局，北京市卫生局，北京市中医药管理局，国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心，军队卫生系统和全国各地公共卫生疾触部门及医疗单位的领导、专家学者参予了高峰论坛。我国目前的甲型流感临床手段不受设备、耗材、检测时间等成本所限，很多基层医疗机构无法为众多的疑似病例展开发病，造成的重症病例早已为甲流预防工作带给了更加大的压力。国家传染病诊断试剂及疫苗工程研究中心与北京万泰药业联合研发的新型甲流慢检试剂很好的解决问题了这一难题。

这种试剂操作者非常简单、检验成本低、准确率低。该慢检试剂与我国独有的中医抗毒药剂结合，从检测到化疗只需100多元，疗效显著。

而核酸检测与进口外用甲流药物(达菲)的医疗人组要2000元以上，医疗成本差距20倍以上。较慢检测试剂和中医药甲型流感化疗药物的较慢研发上市与国家在“非典”之后创建的传染病防控产品绿色通道机制的创建息息相关，产品从科研机构研发到上市获得批准文号要用了几个月的时间，体现了我国政府在传染病防控工作创建的防控机制先进设备有效地，很大地前进了涉及防控产品的上市。有效地诱导了疫情的发展，堪称我国对世界甲流防控工作的重大贡献。

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